2.1.3 病毒的基因组

  （1）病毒的基因组大小有很大差异

  1最小为圆环病毒（dNA 病毒）的基因组仅 1.7kb。

  2最大的，疱疹病毒及痘病毒（dNA 病毒）大于 2000 kbp。

  （2）与 dNA 病毒相比，一般 RNA 病毒的基因组较小。

  1双股 RNA 病毒为 16~27kbp。

  2单股 RNA 病毒中冠状病毒最大，为 20~32kbp。

  3最小的丁型肝炎病毒为 1.7kb，是一种基因组缺损的卫星病毒，需要辅助病毒的存在，才能复制。

  4与其他生物相比，病毒的基因组无疑属于最小序列。

  2.1.4 传染性核酸

  1概念：

  在些病毒去除其囊膜和衣壳，裸露的 dNA 或RNA 注入易感细胞内也能引起感染，并产生完整的病毒颗粒。这样的核酸称为传染性核酸。

  2例如：

  冠状病毒、微 RNA 病毒、疱疹病毒等

  3特征：

  （1）不分节段，其本身能作为 mRNA。

  （2）或者能利用宿主细胞的 RNA聚合酶转录病毒的 mRNA。

  （3）病毒核酸具有传染性这一事实证明它贮藏病毒全部遗传信息。

  2.2 蛋白质

  结构蛋白

  非结构蛋白（在病毒感染宿主中调控宿主的蛋白）

  2.2.1 结构蛋白

  （1）组成病毒的蛋白，包括衣壳、囊膜蛋白和纤突蛋白等。

  （2）功能：

  1保护病毒核酸

  2特异吸附至易感细胞受体并促使病毒穿入细胞，是决定病毒对宿主细胞嗜性的重要因素。

  3病毒蛋白质是良好抗原，可激发机体产生免疫应答。

  2.2.2 非结构蛋白：

  指由病毒基因组编码的，在病毒复制或基因表达调控过程中具有一定功能，但不结合于病毒颗粒中（病毒组分之外）的蛋白质。

  2.3 脂质与糖（均来自宿主细胞）

  2.3.1 脂质

  1分布：

  主要存在于囊膜

  2主要成分：

  主要是磷脂、其次是胆固醇。

  3特性：

  用脂溶剂可去除囊膜中的脂质，使病毒失活。因此常用乙醚或氯仿处理病毒，再检测其活性以确定该病毒是否具有囊膜结构。

  2.3.2 糖类：

  一般以糖蛋白的形式存在，是某些病毒纤突的成分。如流感病毒的血凝素、神经氨酸酶，与病毒吸附细胞受体有关。

  3.病毒的分类

  3.1 病毒的分类机构及标准

  3.1.1 分类机构

  3.1.2 病毒的命名和书写（与细菌区别）

  1病毒的命名由 IctV 认定，其种的命名采用英文或英语化拉丁文，只用单名，不用斜体书写。

  2其目、科、亚科、属分别用拉丁文后缀“-virales” 、“-viridae”、“-virinae”及“virus”并用斜体书写

  3.1.3 分类标准（比较重要）

  1形态与结构

  2核酸与多肽（核酸：单股\/双股 正链\/负链 dNA\/RNA）

  3复制（由核酸类型决定）

  4对理化因素的稳定性

  5基因组

  3.2 病毒的分类现状

  1目前可把所有已知病毒分为 289 个属、73 科

  2动物病毒有 33 科、其中脊椎动物病毒为主：27 科，无脊椎动物为主：5 科

  3科下设属，有的科还分亚科，科和属是病毒分类的最主要单位。

  4从第 6 次分类报告开始，病毒分 3 大类：

  （1）dNA 病毒

  （2）dNA 反转录与 RNA 反转录类

  （3）RNA 病毒类

  亚病毒：

  1是比病毒结构更为简单的微生物，其分类及有关介绍一般均附于病毒学之内。

  2最重要的亚病毒有类病毒及朊病毒

  （1）类病毒只含核酸不含蛋白，仅感染植物。

  （2）朊病毒只有传染性蛋白质无核酸，对动物和人有致病性。

  第二节 病毒的复制

  1.概述

  1病毒颗粒在细胞外是处于静止状态，基本上与无生命的物质相似，当病毒进入活细胞后便发挥其生物活性。

  2病毒不能经分裂繁殖，而是由其核酸通过在宿主细胞内的复杂生物合成，获得大量组分，进行装配而增殖。

  2.基本概念

  1病毒复制：

  在活细胞内，以病毒的基因为模板，在酶的作用下分别合成蛋白质及其基因，再组装成完整病毒颗粒（与核酸复制不一样，包括蛋白复制与组装过程）。

  2感染比：

  指在一个系统中感染病毒的细胞数与细胞总数之比。

  3隐蔽期：

  在病毒感染细胞之后短时间内，病毒完全消失，甚至在细胞内也找不到传染性病毒颗粒，直至感染数小时后子代病毒出现为止，这一阶段为隐蔽期。

  4病毒的一步生长曲线：

  （1）研究病毒复制的一个实验，最初为研究噬菌体复制而建立，现应用到动物病毒及植物病毒复制的研究。

  （2）操作：

  将适量病毒接种于高浓度敏感细胞培养物以建立同步感染，以感染时间为横坐标，病毒效价（不是病毒数量）为纵坐标，绘制的特征曲线即为一步生长曲线。

  （3）此生长曲线分为潜伏期、裂解期和平稳期。

  （4）此生长曲线代表病毒在整个体系中所有细胞生长情况。

  5内含子：

  是断裂基因中外显子之间的间隔序列，可参与前体 RNA 的转录，但其转录的 RNA 序列于转录后的加工中被切除，不包括于成熟的 RNA 分子中。

  6外显子：

  在断裂基因中，转录成熟 RNA 中相应序列的 dNA 片段。

  7顺反子：

  一个必须保存完整才具有正常生理功能的遗传物质最小单位。是一个功能水平上的基因。

  补：有囊膜→胞吐出芽；无囊膜→裂解

  3.病毒复制的过程（严格配体与受体，不是所有机体和细胞都能感染；而细菌只需足够营养）

  （1）从病毒进入宿主细胞开始，经过基因组复制和病毒蛋白合成，至释放出子代病毒的全过程，称为一个复制周期。

  （2）病毒的复制周期主要包括四个连续步骤：

  1 吸附

  2 穿入与脱壳

  3 生物合成

  4 组装与释放

  3.1 吸附：

  1非特异性吸附：

  静电吸附为主，是可逆的。

  2特异性吸附：

  靠受体与配体的结合，是不可逆的。

  病毒受体：

  是指存在于宿主细胞表面的生物大分子，多由糖蛋白或脂蛋白构成，能与病毒表面的配体特异性结合。

  考：下面哪几个最为可能为病毒配体

  绝大多数纤突蛋白为病毒配体\/吸附蛋白

  3病毒的血凝作用（hA）：（无特异性，什么病毒不知道）

  某些病毒具有凝集红细胞的特性

  4病毒的血凝抑制作用（hI）：

  （特异性，本质为抗原抗体反应）

  病毒的特异性抗体可抑制其血凝

  →用已知抗体诊断，如“新城疫抗体”

  前提：病毒有血凝作用，筛选出再做

  将 hA 与 hI 结合可用于病毒的快速检测与鉴定

  5血吸附：

  是一种特殊形式的血凝作用，是红细胞吸附于病毒感染的宿主细胞表面，也可用于病毒的检测，例如非洲猪瘟病毒。

  3.2 穿入与脱壳

  穿入：

  1吞饮作用：

  病毒从细胞膜转入细胞浆，与溶酶体结合（囊膜病毒）形成吞饮泡，核衣壳最终从吞饮泡中释放。

  2融合（囊膜病毒）：

  有囊膜病毒在吸附后，囊膜与细胞膜融合，使核衣壳进入细胞内。

  3跨膜转位（无囊膜病毒）：

  病毒与受体结合后直接穿入细胞膜，而不能形成吞饮泡。

  脱壳：

  1在胞浆膜穿入并脱壳：

  病毒表面融合蛋白前体被宿主细胞的酶裂解活化，暴露出 N 端高度疏水区，导致病毒颗粒囊膜与细胞膜融合，核衣壳逸出并进入胞浆。新城疫等副黏病毒属于此类。

  2在内吞小体脱壳：

  某些病毒在吸附细胞后，细胞将其吞饮（病毒胞饮），形成内吞小体。脱壳作用主要发生在细胞浆内，流感病毒等属于此种类型。

  3在核膜脱壳：

  某些无囊膜的病毒吸附细胞后，细胞将其吞饮（病毒胞饮），形成内吞小体，当 ph＜6.5 时，病毒颗粒被释放到胞浆中在核膜脱壳，腺病毒等属于此类。

  4多数病毒的脱壳是与穿入同时进行的。

  5不同病毒的脱壳又各有特色，例如:

  1痘病毒的脱壳分为两个阶段进行

  2呼肠弧病毒只脱去外层衣壳，形成亚病毒颗粒

  3小 RNA 病毒在吸附同时，就发生衣壳蛋白消失，即吸附的同时就发生了脱壳